Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfine hydrochloride - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - sixmo is geïndiceerd voor de substitutiebehandeling voor opioïdengebruik afhankelijkheid bij klinisch stabiele volwassen patiënten die niet meer dan 8 mg/dag van sublinguaal buprenorfine, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - calcium di (2-oxo-3-fenylpropionaat) 68 mg/stuk ; calcium di (3-methyl-2-oxobutyraat) 86 mg/stuk ; calcium di (4-methyl-2-oxovaleraat) 101 mg/stuk ; calcium di (dl-3-methyl-2-oxovaleraat) 67 mg/stuk ; calcium bis (.alpha.-hydroxy-.gamma.-methylmercaptobutyrate) 59 mg/stuk ; histidine, (l-) 38 mg/stuk ; lysineacetaat, l- 105 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) 75 mg/stuk ; threonine, (l-) 53 mg/stuk ; tryptofaan, (l-) 23 mg/stuk ; tyrosine, (l-) 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; chinolinegeel (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; chinolinegeel (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ciclosporine - capsule, zacht - aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethanol 25 mg/stuk ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; natriumhydroxide (e 524) ; phosal 53 mct ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 46,4 mg/stuk ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, aluminium chloride 6-water ; carminezuur (e 120) ; ethanol 25 mg/stuk ; gelatine (e 441) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; natriumhydroxide (e 524) ; phosal 53 mct ; propyleenglycol (e 1520) 46,4 mg/stuk ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pentamidine di-isetionaat 300 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pentamidine 172,3 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie, poeder voor verneveloplossing - stikstof (head space) (e 941)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pentamidine di-isetionaat 300 mg/stuk - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pentamidine di-isetionaat 300 mg/stuk - poeder voor verneveloplossing - geen hulpstoffen